公开资料显示，昭衍新药主要从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务。此外，还从事少量药物筛选等药物发现研究、临床试验、政策法规咨询等医药研发外包服务及相关的技术服务。其日前在证监会网站披露招股说明书，公司拟在上交所公开发行不超过2050万股，计划所募资金4.63亿元，用于建设药物临床前研究基地、建设实验动物繁殖基地和增建科研实验用房项目。
发审审委会议对昭衍新药提出询问的主要问题集中在以下几点：1、公司需进一步说明：(1)前身昭衍有限的分立及舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(以下简称舒泰神)通过分立取得相关资产的过程、程序，是否存在纠纷或潜在纠纷，是否损害发行人的权益；(2)主营业务与舒泰神及发行人的实际控制人控制的其他企业的区别和联系，目前和历史上是否存在资产混同、人员共用、采购、销售渠道相同，商标、专利、技术等混用情形；是否存在同业竞争情形；(3)所披露的相关信息与舒泰神曾披露的信息是否存在差异；(4)舒泰神的资产来源于发行人前身，且2014年至2016年舒泰神分别为发行人第二、一、三大客户，舒泰神与发行人未纳入同一上市主体的原因及其合理性；是否存在影响发行人资产完整性和独立性的实质性障碍；(5)公司与舒泰神之间有关土地使用权及地上建筑物资产交易的价格是否公允，舒泰神是否履行法定程序并进行披露。
2、昭衍新药进一步说明：(1)是否符合并已经获得使用活体动物进行实验的业务资质，相关业务是否经过有权部门的批准或者许可；(2)业务是否因受动物保护组织的反对而受到重大影响；(3)业务使用活体动物进行实验的业务是否符合《野生动物保护法》、《陆生野生动物保护实施条例》等相关法律法规的规定；(4)使用活体动物进行实验如何实现动物福利保护，是否存在虐待动物情形。
3、昭衍新药代表进一步说明：(1)取得关联方业务是否采用市场化手段，分析比较相同专题关联交易与非关联交易的价格差异，与关联方交易定价的具体方式以及付款约定方式是否与其他客户存在较大差异情况，说明药物临床前研究服务类关联交易价格是否公允；(2)报告期内发行人完成的舒泰神的项目数量以及已签订合同未完成的数量是否与舒泰神的新药研发数量及进度相匹配；(3)量化分析药物临床前研究服务类关联交易毛利率均高于发行人相应毛利率的原因及合理性。请保荐代表人就发行人与关联方的上述关联交易价格是否公允，是否存在通过关联交易操纵利润的情形，是否存在发行的实质性障碍发表专项核查意见，并说明核查程序、依据和结论。
4、昭衍新药代表进一步说明：(1)毛利率远高于可比上市公司的原因和合理性；(2)毛利率与博济医药临床前研究服务业务毛利率存在差异的原因和合理性。