财经365讯 据楚天报道，今年九岁的小杰在四年前被诊断出罹患极为罕见的“范可尼贫血”，唯一存活的办法是骨髓移植，他六岁的弟弟小志在知道自己的骨髓能捐给哥哥时，开心的对他说：“医生说我的血能够救你！”，并进行骨髓捐赠。小志表示，目前最大的心愿是“希望哥哥能够快点好起来，陪我玩”。
家住武汉市新洲的小杰，在2013年因为每天频繁流鼻血、全身无力，到武汉儿童医院就诊，确诊为先天性骨髓再生障碍“范可尼贫血”，发病率仅为千万分之一，而唯一的治疗办法是进行异基因骨髓移植。小杰在2017年6月17日再次因为反复流鼻血、全身无力、高烧不退，被紧急送往医院抢救，甚至一度因为病情危重住进重症监护室。
为了找到与小杰相匹配的骨髓，医院对全家人都进行了检验，但是爸爸妈妈均不适合给小杰捐髓，而小志也是一半适合，并不是进行移植的最佳选择。
小杰妈妈表示，小杰病情可能逐渐加重，维持治疗的效果也越来越差，虽然弟弟小志只是半相合，但是趁着小杰还有康复的机会，愿意冒一次险，“最让我印象深刻的还是进行骨髓移植前，医生跟我谈话，弟弟听到一半的时，兴高采烈地冲到哥哥身边大声说：‘医生说我的血能够救你！’。”
骨髓抽取需要在手臂和大腿穿刺，平日连一分钟都坐不住的小志，在四个多小时的抽取中一动也不动，尽管穿刺时疼得眼泪在眼眶里打转，他依然忍住没有哭，医生和爸爸都对他竖起了大拇指。
小杰在骨髓移植房内度过了35日，终于在上星期顺利离开隔离室。血液肿瘤科主任李建新表示，虽然小杰目前恢复情况良好，但这仅仅只是移植成功的第一步，小杰还要重建自身免疫系统，半年内不出现慢性排异现象，才能算骨髓移植成功。
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